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DOGE/US+0.95%帕金森氏病是一種多巴胺神經元逐漸喪失引起的腦部疾病，全球范圍內有超過1000萬人受到影響。這些神經元的丟失會導致不自主的震顫，僵硬和平衡問題。盡管有治療這些癥狀的藥物，但不存在減慢疾病進展的藥物。但是，我們發現了一種腦蛋白，它可能能夠防止多巴胺神經元的丟失。這一發現對于開發治療方法可能很重要。
多年來，科學家一直在研究使用神經營養因子來減慢帕金森氏病的進展。這些蛋白質通常存在于大腦中，并在保護和培養不同類型的神經元中起重要作用。
1993年，在實驗室測試中發現一種神經營養因子，稱為神經膠質細胞系神經營養因子，可以保護多巴胺神經元。經過廣泛的實驗室研究，其中GDNF顯示出許多好處，于2000年代初期開始了臨床試驗。
加密交易量7天移動平均值已達年初以來的最低水平:金色財經報道，The Block 數據顯示，加密貨幣交易量的 7 天移動平均值已達到年初以來的最低水平，5 月 17 日達到 128.4 億美元，遠低于 3 月份超過 460 億美元的峰值。Auros 業務發展和合作伙伴關系主管 Jason Atkins表示，期權隱含波動率極度萎縮，BTC 和 ETH 均降至 40% 左右，隱含波動率的下降遠非成熟和穩定的反映，主要是大型、成熟的市場參與者數量突然減少以及法定進/出坡道障礙增加的綜合結果，導致顯著降低所有主要硬幣的交易量和更高的波動性。[2023/5/18 15:11:37]
在這些試驗中，GDNF直接施用于帕金森氏病患者的大腦。早期試驗報道了有希望的結果，其中少數患者全部接受了GDNF治療。研究人員對使用神經營養因子治療帕金森氏病的潛力感到興奮。
PEPE及LADYS巨額獲利地址均被代幣合約部署者拉黑:5月11日消息，據鏈上數據顯示，Meme Coin 項目 PEPE 及 LADYS 巨額獲利地址（0xaf2358...ddf54534）均被對應 Token 合約部署者列入黑名單，無法售出獲取利潤。當前該地址所持 PEPE 及 LADYS 價值總和接近 800 萬美元。[2023/5/11 14:56:41]
但是，要證明治療有效，必須在臨床試驗中進行測試，在該臨床試驗中，患者被隨機分配接受實驗藥物或安慰劑。已經建立了GDNF臨床試驗，但是不幸的是，它表明，與接受安慰劑的患者相比，用GDNF治療帕金森氏癥患者的運動癥狀并未顯著改善。
跨鏈協議Ren宣布2.0版本，最早將于9月獨立上線:8月10日消息，跨鏈協議Ren公布Ren2.0版本及路線圖。Ren2.0將通過更徹底的去中心化與基于FROST的更簡單的MPC算法，提升跨鏈的安全性、可擴展性；并包含一個 EVM 層，以便捷多鏈應用的開發。據悉，擁有 10 萬枚 Ren Token 將可以成為運行 RenEVM 的驗證器。Ren2.0最早將于9月推出，并與現有網絡并行運行，預計明年年底合并。[2022/8/10 12:15:29]
盡管嘗試改善GDNF向大腦的遞送，但GDNF的2019年安慰劑對照臨床試驗仍然產生令人失望的結果。這對帕金森氏癥社區是巨大的打擊，并導致研究人員質疑神經營養因子的潛在益處。
但是我們的研究在另一個神經營養因子GDF5中找到了希望。該神經營養因子與GDNF有關，但通過不同的工作方式對多巴胺神經元發揮作用。GDF5在多巴胺神經元的正常發育和功能中起重要作用。我們的實驗室研究表明，GDF5對這些神經元具有保護作用，其作用與GDNF一樣。
我們最近發表在《大腦》雜志上的研究發現，GDF5在帕金森氏癥的大鼠模型中具有有益作用，先前已證明GDNF無效。與早先的GDNF研究中使用的那些老鼠模型相比，這種特殊的老鼠模型使我們能夠更緊密地模仿人類帕金森氏病。
對于我們的研究，我們在大腦中施用了過量的α-突觸核蛋白來復制帕金森氏病。然后，我們將產生人類GDF5蛋白的基因傳遞給大腦。六個月后，我們計算了大腦中多巴胺神經元的數量。我們發現，未經治療的組中約有40-50％的多巴胺神經元死亡，但在用GDF5治療的組中未見死亡。我們還發現GDF5增加了大腦中多巴胺的含量。我們的下一步是研究最好在疾病的哪個階段將GDF5輸送到大腦以減慢疾病的進展。
研究人員提出來解釋GDNF臨床試驗失敗的原因之一是，當人患上帕金森氏癥時，稱為RET的蛋白質可能會在大腦中被破壞。RET是GDNF作用于多巴胺神經元所必需的。但是GDF5通過不同的途徑起作用-因此不需要RET。我們的研究還發現，GDF5作用于多巴胺神經元所需的細胞成分不會被帕金森氏病破壞。
我們獲得的最重要發現是，在最著名的帕金森氏癥實驗室模型中，GDF5對多巴胺神經元具有保護作用，而GDF5起作用所需的細胞成分并未被帕金森氏病破壞。這些都是非常有希望的結果，并且意味著繼續尋找針對帕金森氏癥的研究方法，以研究神經營養因子。
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